Как рассказали родители маленького Максима Гришина, спинальная мышечная 1 типа требует дорогостоящего лечения — 164 миллиона рублей. Таких денег в семье просто нет.
СМА очень коварна... Болезнь забирает у Максима последние силы... Время бежит, время летит, и с каждым днем у моего сыночка отмирают тысячи мотонейронов. Максим слабеет на глазах...Сбор движется очень медленно..., - сообщила мама Максима в специальной группе помощи.
Всю информацию о том, как каждый из нас может помочь Максиму Гришину, вы можете узнать в группе (12+).
