Родители Максима Гришина просят помочь в сборе средств на лечение спинальной мышечной атрофии у двухлетнего ребенка.
Спинальная мышечная 1 типа требует дорогостоящего лечения — 164 миллиона рублей. Таких денег в семье просто нет.
Страшно представить, что испытывает мой сын Максим. Он мечтает посмотреть на мир с высоты своего детского роста, но ему это недоступно... Он может видеть жизнь вокруг только из положения лёжа, - пишет мама Максима.
На сегодняшний день осталось собрать 143,7 млн рублей.
Всю информацию о том, как каждый из нас может помочь Максиму Гришину, вы можете узнать в группе (12+).
