Родители Максима Гришина просят помочь в сборе средств на лечение спинальной мышечной атрофии у двухлетнего ребенка.
Спинальная мышечная 1 типа требует дорогостоящего лечения — 164 миллиона рублей. Таких денег в семье просто нет.
Максим, как и все дети своего возраста, очень любит играть, но не может долго это делать, так как ручки очень устают. И он с грустью откладывает игрушки. Болезнь день за днем забирает его силы! Мы открыли сбор средств на препарат Золгенсма, который поможет моему сыну преодолеть это страшное заболевание. Ген в инъекции полностью заменит сломанный ген Максима на работающую копию. Мотонейроны начнут вырабатывать белок и мышечный корсет будет укрепляться. Но успеть сделать инъекцию нужно как можно скорее, так как Максим растёт и болезнь забирает его силы, - пишут родители Максима
На сегодняшний день осталось собрать 145,4 млн рублей.
Всю информацию о том, как каждый из нас может помочь Максиму Гришину, вы можете узнать в группе (12+).
