Специалисты ведущих федеральных медицинских центров собрались на производственной площадке предприятия «Восток» в Кировской области, чтобы обсудить клиническую востребованность отечественного антибиотика тобрамицина. Ключевым поводом для рабочего совещания стало восстановление на предприятии полного цикла производства препарата: от выпуска собственной фармацевтической субстанции до создания готового лекарственного средства. В мероприятии также приняла участие заместитель Министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева.
Одной из центральных тем дискуссии стала глобальная проблема антимикробной резистентности. Заместитель директора Национального медицинского исследовательского центра по профилю «пульмонология» Сеченовского университета Лидия Никитина подчеркнула высокий интерес пульмонологов именно к ингаляционным формам тобрамицина.
В первую очередь препарат востребован при лечении муковисцидоза и бронхоэктатической болезни. Как отметила эксперт, ссылаясь на данные Росстата, в России официально зарегистрировано свыше 26 тыс. пациентов с бронхоэктатической болезнью, однако реальная распространенность этой патологии может быть значительно выше. Кроме того, специалисты видят потенциал применения ингаляционного тобрамицина у пациентов с тяжелой формой хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), осложненной синегнойной палочкой. Впрочем, это направление требует дальнейшего изучения и формирования собственной доказательной базы.
Препарат нужен пульмонологическому сообществу, он действительно важен, — резюмировала Лидия Никитина.
Отдельный блок обсуждения коснулся нужд госпитальной и военной медицины. Клинический фармаколог Главного военного клинического госпиталя им. Н.Н. Бурденко Мария Балалаева обозначила перспективы использования тобрамицина при госпитальных пневмониях, включая инфекции, спровоцированные синегнойной палочкой.
Еще одним стратегически важным направлением эксперт назвала локальную антибактериальную терапию инфекционных осложнений при травмах костей и мягких тканей. Такой подход позволяет доставлять действующее вещество непосредственно в очаг инфекции, минимизируя системную токсичность лечения. Для военной медицины, по словам Балалаевой, это имеет колоссальное значение.
По итогам встречи участники договорились о продолжении тесного диалога между производителями и научно-медицинским сообществом. Заместитель министра Екатерина Приезжева акцентировала внимание на том, что запуск производства — это лишь первый этап. Теперь российскому препарату предстоит пройти важный путь интеграции в реальную клиническую практику и завоевать доверие врачей.
